Le Pôle des Laboratoires du Centre Antoine Lacassagne, instauré en septembre 2012, est composé de praticiens (médecins, spécialistes, biologistes) et de personnel médico-technique spécialisé. Le Pôle des Laboratoires collabore étroitement avec les différentes Unités de soins et assure un rôle essentiel dans la chaîne du soin. Il comprend le laboratoire d’Oncopharmacologie, l’unité d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques et le Dépôt de Prélèvements. Le Pôle des Laboratoires est engagé dans la démarche d’accréditation COFRAC (accréditation analyse KRAS en 2015), qui va s’étendre progressivement à l’ensemble des analyses réalisées sur le pôle.
Examens spécialisés réalisés au Laboratoire d’Oncopharmacologie
Le laboratoire d’Oncopharmacologie a pour objectif d’optimiser la prise en charge médicamenteuse à travers une approche de médecine personnalisée permettant d’orienter le traitement anticancéreux en fonction de caractéristiques individuelles spécifiques de la tumeur du patient (recherche de mutations tumorales…), ou en rapport avec le patient (caractéristiques génétiques intrinsèques au patient). La finalité est d’adapter le traitement à chaque patient de façon à lui administrer le bon traitement à la bonne dose. Dans ce cadre, le laboratoire pratique à la fois une activité hospitalière, et une activité de recherche translationnelle . En 2008, le laboratoire a intégré à la Plate-forme Hospitalière de Génétique Moléculaire des Cancers de la région PACA-Est de l’INCa.
L’activité hospitalière du laboratoire d’Oncopharmacologie est multiple. Les analyses réalisées ainsi que les modalités de prélèvement, conservation et acheminement des échantillons biologiques sont détaillés dans notre “Guide des analyses“. Les bons de demande des analyses correspondantes sont disponibles sur les liens suivants : Altérations moléculaires tumeurs solides, uPA-PAI1 cancer du sein, déficit DPD, déficit UGT1A1, Consentement pharmacogénétique.
Contacts
Gérard Milano, Ph D, Responsable du Laboratoire
Marie-Christine Etienne-Grimaldi, Pharmacien biologiste, Responsable Qualité du Pôle des Laboratoires
Téléphone 04 92 03 15 55 (secrétariat), Fax 04 93 81 71 31
Analyse de caractéristiques tumorales à partir de biopsies tumorales
A partir de prélèvements tumoraux préalablement contrôlés et validés par un pathologiste, le laboratoire d’Oncopharmacologie réalise des analyses permettant de caractériser les tumeurs au plan de leur sensibilité aux traitements ciblés (mutations somatiques KRAS, BRAF, PIK3CA …) ou au plan pronostique (statut MSS/MSI dans les tumeurs colorectales, uPA-PAI1 dans le cancer du sein).
Analyses de caractéristiques constitutionnelles
A partir de prélèvements sanguins, le laboratoire réalise des analyses (phénotypage et génotypage) permettant d’identifier des déficits enzymatiques constitutionnels (héréditaires) pouvant entraîner des toxicités sévères en cas d’administration de molécules dont la pharmacocinétique est contrôlée par ces enzymes. Ces analyses permettent de guider objectivement le choix posologique des fluoropyrimidines (déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase, DPD) et de l’irinotécan (déficit en uridine diphosphate glucuronosyltransférase 1A1, UGT1A1). Dans ce cadre, le Laboratoire d’Oncopharmacologie a été agréé en juillet 2001 par le Ministère de l’Emploi et de la Solidarité (Direction Régionale des Affaires Sanitaires et Sociales de Provence-Alpes-Côte d’Azur) pour la réalisation d’examens de génétique appliqués à la pharmacogénétique, conformément à l’arrêté N° 2001-gen-02. Deux praticiens du laboratoire sont agréés pour la réalisation de ces analyses pharmacogénétiques.
Analyse de médicaments au niveau sanguin
Le laboratoire réalise également une activité de pharmacocinétique. Elle consiste à mesurer les concentrations sanguines de la molécule d’intérêt dans le but d’adapter individuellement la dose de médicament, de façon à cibler les concentrations efficaces associées au meilleur rapport efficacité/toxicité.
