Centre de Ressources Biologiques CRB
Le Centre de Ressources Biologiques CRB
Le Centre de Ressources Biologique est placé sous la responsabilité médicale du Dr Anne Sudaka et géré par un biobank manager.
Il a pour mission de préparer, conserver, mettre à disposition des ressources biologiques à des fins de recherche que ce soit dans le cadre d’essais cliniques ou non, tout en respectant les réglementations en vigueur.
Il est certifié NFS96 – 900 et ISO 9001.
Il traite toutes les demandes de ressources biologiques de manière impartiale qu’elles proviennent des secteurs publics et/ou industriels au niveau national et/ou international.
Depuis 2021 il est responsable de la gestion de la base de données REFCOR et collabore à des projets d’intelligence artificielle, notamment en ORL.
Mise en œuvre de la norme ISO 20387
Le CRB a renforcé son soutien à la recherche en continuant à améliorer ses processus notamment par la mise en œuvre de la norme ISO 20387 en préparation de l’audit de certification de l’AFNOR en juin 2024. Cet engagement garantit la qualité des ressources biologiques mises à disposition pour les projets de recherche auxquels le CRB participe.
Cession d’échantillons biologiques
Le CRB-CAL est concentré autour de 7 grandes collections :
- Tumeurs mammaires
- Tumeurs malignes et bénignes thyroïdiennes
- Tumeurs ORL
- Tumeurs malignes et bénignes des glandes salivaires
- Pathologie sarcomateuse / tissus mous
- Tumeurs cutanées (hors mélanomes)
- Hématologie
Il met à disposition :
- Tissus (congelé et/ou en paraffine)
- Sang total
- Plasma
- Sérum
- PBMC
- Cultures cellulaires
Un Formulaire est à votre disposition pour toute demande d’échantillons biologiques
Un Formulaire est à votre disposition pour toute demande d’hébergement de collection biologique
Celui-ci sera analysé par le Comité Scientifique du Centre de Ressources Biologiques et une vérification de la disponibilité des échantillons sera faite par le Biobank Manager.
Une fois le projet validé un contrat de mise à disposition (MTA : Materiel Transfert Agreement) est alors signé entre les parties.
Chiffres clés 2023
par le CRB
plus de 100 essais cliniques